Девочка живет вдвоем с мамой в городе Тольятти. У нее огромная опухоль головного мозга, которая продолжает расти и постепенно убивает ребенка. У Сафины ухудшилось зрение, она все хуже говорит, ей трудно дышать и двигаться. Удалить опухоль хирургически невозможно, велика вероятность повредить жизненно важные участки мозга, химиотерапия в данном случае бессильна, обычная лучевая терапия противопоказана. Единственный способ спасти ребенка — протонная терапия, но стоит она огромных денег, которых у мамы Сафины нет.
Это случилось перед Новым годом. Внезапно у Сафины — прежде здоровой и активной девочки — отказала левая нога. Потом рука. Потом начали ухудшаться зрение и память. Сафина еще могла ходить, но левую ногу беспомощно подволакивала. Речь стала нечленораздельной. По выражению мамы Гульнары, девочка заговорила в нос, «как утенок из мультфильма». Кроме мамы ее никто больше не понимал.
Удалить опухоль невозможно, химиотерапия бессильна, обычная лучевая терапия противопоказана. Единственный способ спасти ребенка — протонная терапия, но стоит она огромных денег. Мама собрала все, что смогла. Муж платит алименты — 3700 рублей в месяц. Нужна срочная помощь, иначе ребенок погибнет!
Стоимость протонной терапии – 2 537 472 рубля.
На 17:00 (12.03.2020) 470 читателей «Ленты.ру» собрали 2 099 575 рублей.
700 000 рублей внесла мама Сафины.
88 908 рублей собрали читатели rusfond.ru
Всего собрано 2 888 483 рубля.
Сбор средств успешно завершен.
Друзья, всем спасибо! Вместе мы сделали доброе дело.
— На новогодний утренник дочка выучила крошечное стихотворение, — вспоминает Гульнара. — Когда вышла к елке, рассказала две строчки, но даже я не могла разобрать ни слова. Остальные строчки она так и не смогла вспомнить. Тогда я думала, что дочка переутомилась. Танцы, пение, рисование, подготовка к школе… Такую нагрузку не всякий взрослый осилит.
После новогодних праздников способная девочка, которая лучше всех в подготовительной группе садика читала и писала, перестала отвечать на простые вопросы. «Мы не узнаем Сафину, ее как будто подменили», — жаловались воспитатели.
Гульнара говорит, что она и сама была в растерянности: с дочкой начало твориться что-то странное и пугающее.
— Сафина вскакивала среди ночи и кричала: «Мама, не уходи!» Когда я спрашивала, что ей приснилось, говорила, что ничего не помнит. А потом все повторялось.
После новогодних праздников способная девочка, которая лучше всех в подготовительной группе садика читала и писала, перестала отвечать на простые вопросы
Фото: Русфонд
В середине января Гульнара привела Сафину к врачу. У девочки заподозрили гайморит. Недельный курс антибиотиков, капли в нос и процедуры не помогли. Напротив, у Сафины усилилась одышка, левая ножка начала подворачиваться, рука ослабела и почти не поднималась. Девочка стала вялой, жаловалась на головные боли.
«Сафине не хватает свежего воздуха, — отчитывала Гульнару врач. — Играет, наверное, весь день на компьютере, а ей нужно больше гулять».
Точный диагноз поставили в день рождения девочки, 28 января.
— Нам повезло, хоть это и трудно назвать везением, — говорит Гульнара. — В конце января в детский сад Сафины пришла медицинская комиссия, которая обследовала детей перед школой. Отоларинголог сказал, что никакого гайморита у дочки нет. Офтальмолог констатировал ухудшение зрения, а невролог поставил диагноз: дислалия — нарушение звукопроизношения. В дальнейшем у Сафины обнаружилось провисание мягкого нёба. Врачи предположили, что у дочки бульбарный синдром — поражение черепных нервов.
Сафина Корнишина с мамой
Фото: Русфонд
Накануне дня рождения Сафину срочно госпитализировали в городскую детскую больницу и провели КТ и МРТ головного мозга.
«У девочки опухоль головного мозга размером пять сантиметров, — сказал врач, изучив результаты. — Возможно, злокачественная».
Так в семь лет у Сафины началась новая жизнь. А точнее, борьба за нее. Тольяттинские врачи обратились за помощью к московским нейрохирургам. Но оказалось, что ни операцию, ни даже биопсию делать нельзя: опухоль находится в опасном месте, поэтому любое хирургическое вмешательство представляет угрозу жизни девочки. Химиотерапия тоже не поможет. А стандартная лучевая терапия с большой вероятностью вызовет некроз тканей головного мозга.
Единственным вариантом спасения, по мнению нейрохирургов, является протонная терапия, которая позволит разрушить опухоль в нужных границах, не повреждая здоровые ткани мозга.
Такое лечение в нашей стране проводят только в одной клинике в Санкт-Петербурге. Клиника частная. Курс протонной терапии стоит около 2,5 миллиона рублей.
— Для меня это астрономическая сумма, — сокрушается Гульнара. — С Нового года я езжу с дочкой по больницам. Муж платит алименты — 3700 рублей в месяц.
Фото: Русфонд
На помощь пришли сослуживцы Гульнары. Они собрали часть суммы. Но остается еще очень много.
Давайте поможем Сафине!
Для спасения Сафины Корнишиной не хватает 1 824 022 рублей.
Заведующий отделением радиационной терапии Центра протонной терапии Медицинского института имени С. Березина Николай Воробьев (Санкт-Петербург): «Учитывая характер, расположение и размер опухоли, а также возраст Сафины, требуется проведение протонной терапии. Это наиболее щадящий метод облучения, что особенно важно для ребенка. Максимальные дозы радиации подаются в центр новообразования, не повреждая окружающие его здоровые ткани мозга. Таким образом последствия облучения минимизируются».
Стоимость протонной терапии – 2 537 472 рубля.
На 17:00 (12.03.2020) 470 читателей «Ленты.ру» собрали 2 099 575 рублей.
700 000 рублей внесла мама Сафины.
88 908 рублей собрали читатели rusfond.ru
Всего собрано 2 888 483 рубля.
Сбор средств успешно завершен.
Друзья, всем спасибо! Вместе мы сделали доброе дело.
Для тех, кто мало знаком с деятельностью Русфонда
Русфонд (Российский фонд помощи) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в «Ъ». Проверив письма, мы размещаем их в «Ъ», на сайтах rusfond.ru, kommersant.ru, «Лента.ру», в эфире Первого канала и на радио «Коммерсантъ FM», в социальных сетях, а также в 147 печатных, телевизионных и интернет-СМИ. Возможны переводы с банковских карт, электронной наличностью и СМС-сообщением, в том числе из-за рубежа (подробности на rusfond.ru). Мы просто помогаем вам помогать.
Всего собрано свыше 14,267 миллиарда рублей. В 2020 году (на 5 марта) собрано 206 236 921 рубль, помощь получили 188 детей.
Русфонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год, входит в реестр НКО — исполнителей общественно полезных услуг. В 2019 году Русфонд выиграл президентский грант на проект «Совпадение. Экспедиция доноров костного мозга», а его Национальный РДКМ — президентский грант на проект «Академия донорства костного мозга», грант мэра Москвы на проект «Спаси жизнь — стань донором костного мозга» и грант Департамента труда и соцзащиты населения Москвы на проект «Столица близнецов». Президент Русфонда Лев Амбиндер — лауреат Государственной премии РФ.
Дополнительная информация о Русфонде и отчет о пожертвованиях Русфонда.
Адрес фонда: 125315, Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для iPhone и Android — rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00
